1,3,4,6-tétrathiocyclopentadiène-2,5-dione
La 1,3,4,6-tétrathiocyclopentadiène-2,5-dione est un composé organique largement utilisé en synthèse organique, comme catalyseur et milieu réactionnel. Il se compose d'un cycle à cinq chaînons composé de quatre atomes de soufre et d'un atome de carbone, avec deux groupes carbonyle attachés extérieurement. Son nom représente sa structure moléculaire, où « 1,3,4,6 » représente la position sur le cycle à cinq chaînons, « thio » représente la coordination de l'atome de soufre sur le cycle et « cyclopentadiène » représente le cycle à cinq chaînons. anneau. Le membre du cycle a la structure du pentadiène et « 2,5-dione » signifie que les deux groupes carbonyle sont situés aux positions 2 et 5 de la molécule.
Données de propriété physique
| 1 | Numero CAS | 64394-45-2 |
| 2 |
Propriétés |
Cristal jaune |
| 3 | Densité | 2,05 g/cm3 |
| 4 |
Formule moléculaire |
C4O2S4 |
| 5 |
Masse moléculaire |
208.30200 |
| 6 |
Point d'ébullition (degré) |
393ºC à 760 mmHg |
| 7 | Point de fusion (degré) | 182ºC (déc.)(lit.) |
| 8 | Point d'éclair (degré) | 194.7ºC |
| 9 |
Masse exacte |
207.87800 |
| 10 | Solubilité | Il est soluble dans les solvants organiques. |
Application
La 1,3,4,6-tétrathiocyclopentadiène-2,5-dione est largement utilisée comme catalyseur et milieu réactionnel en synthèse organique et peut être utilisée pour catalyser l'alkylation, l'oxydation, la déshydrogénation et d'autres réactions. De plus, il peut également être utilisé comme photosensibilisateur, colorant, agent de couplage électrique, stabilisant thermique, etc. dans la chimie, les matériaux et d'autres domaines.
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