N-méthylpipérazine
CAS : 109-01-3
MF:C5H12N2
MW:100.16
EINECS : 203-639-5
Numéro MDL : MFCD00005966
Synonymes
1-Méthylpipérazine
4-Méthylpipérazine
PIPÉRAZINE, 1-MÉTHYL-
n-méthyl pipérazine
Pipérazine, méthyl-
MÉTHYLPIPERAZINE
méthylpipérazine
N-MÉTHYL-PIPÉRAZINE
Données sur les propriétés physiques
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Propriétés |
N-méthylpipérazine |
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Formule chimique |
C5H12N2 |
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Masse molaire |
100,165 g·mol−1 |
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Point de fusion |
−6 degrés (21 degrés F; 267 K) |
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Point d'ébullition |
138 degrés (280 degrés F; 411 K) |
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Densité |
0.903 g/mL à 25 degrés (lit.) |
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Densité de vapeur |
3,5 (par rapport à l'air) |
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La pression de vapeur |
12 hPa (20 degrés) |
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Indice de réfraction |
n20/D 1.466(lit.) |
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Point d'éclair: |
108 degrés F |
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Température de stockage |
2-8 degré |
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Solubilité |
Chloroforme (soluble), méthanol (soluble) |
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Pka |
pK1:4,94(+2);pK2:9,09(+1) (25 degrés ,μ=0.1) |
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Formulaire |
Liquide |
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Couleur |
Clair |
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Densité spécifique |
0.903 |
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PH |
11-12 (50g/l, H2O, 20 degrés) |
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Limite d'explosivité |
1.2-9.9%(V) |
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Solubilité dans l'eau |
soluble |
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Sensible |
Hygroscopique |
Structure moléculaire

Application
La méthylpipérazine est un élément constitutif couramment utilisé en synthèse organique. Par exemple, la N-méthylpipérazine est utilisée dans la fabrication de divers médicaments pharmaceutiques, notamment la cyclizine, la méclizine et le sildénafil.
Le sel de lithium, le N-méthylpipérazide de lithium, est utilisé comme réactif en synthèse organique pour la protection des arylaldéhydes.
La synthèse
Industriellement, la N-méthylpipérazine est produite en faisant réagir de la diéthanolamine et de la méthylamine à 250 bars et 200 degrés.
Pipérazine Morpholine Pipéridine AmideÉthyle IC50
1-La méthylpipérazine est utilisée dans la préparation de 2-(4-méthyl-1-pipérazinylméthyl)acrylophénone.
Il intervient dans la préparation de 1-(4-méthoxy-phényl)-4-méthyl-pipérazine en réagissant avec 1-chloro-4-méthoxy-benzène.
· Il agit comme intermédiaire dans la synthèse d’ingrédients pharmaceutiques actifs comme l’ofloxacine, la rifampicine, la clozapine, le sildénafil, la trifluopérazine et la zopiclone.
· En outre, il est utilisé comme modèle mimétique dans la préparation de microsphères à empreinte moléculaire.
· En plus de cela, il est utilisé dans la génération d'une phase stationnaire échangeuse d'anions forte difonctionnelle à partir d'un dérivé de 1,4-diazacyclohexane

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