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N-méthylpipérazine

N-méthylpipérazine

La N-méthylpipérazine est utilisée dans la fabrication de divers médicaments pharmaceutiques, notamment la cyclizine, la méclizine et le sildénafil.

Présentation du produit
N-méthylpipérazine

CAS : 109-01-3

MF:C5H12N2

MW:100.16

EINECS : 203-639-5

Numéro MDL : MFCD00005966

 

Synonymes

1-Méthylpipérazine

4-Méthylpipérazine

PIPÉRAZINE, 1-MÉTHYL-

n-méthyl pipérazine

Pipérazine, méthyl-

MÉTHYLPIPERAZINE

méthylpipérazine

N-MÉTHYL-PIPÉRAZINE

Données sur les propriétés physiques

Propriétés

N-méthylpipérazine

Formule chimique

C5H12N2

Masse molaire

100,165 g·mol−1

Point de fusion

−6 degrés (21 degrés F; 267 K)

Point d'ébullition

138 degrés (280 degrés F; 411 K)

Densité

0.903 g/mL à 25 degrés (lit.)

Densité de vapeur

3,5 (par rapport à l'air)

La pression de vapeur

12 hPa (20 degrés)

Indice de réfraction

n20/D 1.466(lit.)

Point d'éclair:

108 degrés F

Température de stockage

2-8 degré

Solubilité

Chloroforme (soluble), méthanol (soluble)

Pka

pK1:4,94(+2);pK2:9,09(+1) (25 degrés ,μ=0.1)

Formulaire

Liquide

Couleur

Clair

Densité spécifique

0.903

PH

11-12 (50g/l, H2O, 20 degrés)

Limite d'explosivité

1.2-9.9%(V)

Solubilité dans l'eau

soluble

Sensible

Hygroscopique

Structure moléculaire

product-550-550

Application

 

La méthylpipérazine est un élément constitutif couramment utilisé en synthèse organique. Par exemple, la N-méthylpipérazine est utilisée dans la fabrication de divers médicaments pharmaceutiques, notamment la cyclizine, la méclizine et le sildénafil.

Le sel de lithium, le N-méthylpipérazide de lithium, est utilisé comme réactif en synthèse organique pour la protection des arylaldéhydes.

La synthèse

Industriellement, la N-méthylpipérazine est produite en faisant réagir de la diéthanolamine et de la méthylamine à 250 bars et 200 degrés.

Pipérazine Morpholine Pipéridine AmideÉthyle IC50

1-La méthylpipérazine est utilisée dans la préparation de 2-(4-méthyl-1-pipérazinylméthyl)acrylophénone.

Il intervient dans la préparation de 1-(4-méthoxy-phényl)-4-méthyl-pipérazine en réagissant avec 1-chloro-4-méthoxy-benzène.

· Il agit comme intermédiaire dans la synthèse d’ingrédients pharmaceutiques actifs comme l’ofloxacine, la rifampicine, la clozapine, le sildénafil, la trifluopérazine et la zopiclone.

· En outre, il est utilisé comme modèle mimétique dans la préparation de microsphères à empreinte moléculaire.

· En plus de cela, il est utilisé dans la génération d'une phase stationnaire échangeuse d'anions forte difonctionnelle à partir d'un dérivé de 1,4-diazacyclohexane

product-800-504

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EMBALLAGE: Emballage de N-méthylpipérazine EN FÛTS, OU PERSONNALISÉ.

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